Carente
Retacrit è attualmente carente
Retacrit, a base di Epoetina zeta (sangue e organi emopoietici), risulta tra i medicinali temporaneamente carenti monitorati da AIFA.
Carenza segnalata dal 22 maggio 2026.
Risultano attualmente 8 confezioni di Retacrit tra i medicinali carenti, a marchio PFIZER EUROPE MA EEIG. La carenza risulta segnalata da circa 129 giorni.
Cosa fare
Non risulta un equivalente diretto sostituibile. Rivolgiti al medico per valutare un'alternativa terapeutica adeguata.
Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero, nel caso in cui le strutture interessate riscontrino discontinuità nella fornitura, a livello delle reti distributive cui hanno accesso
In sintesi
- Principio attivo
- Epoetina zeta
- Codice ATC
- B03XA01 · Sangue e organi emopoietici
- Rimborsabilità
- A Totale Carico Del Ssn.
- Equivalente
- Non disponibile
- Carente dal
- 22 maggio 2026
- Fine presunta
- 28 febbraio 2027
Confezioni interessate
| Forma e dosaggio | AIC | Titolare | Carente dal | Fine presunta |
|---|---|---|---|---|
| 6.000 IU/0,6 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,6 ML (10.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381644 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 22 agosto 2026 | 28 febbraio 2027 |
| 20.000 IU/0,5 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,5 ML (40.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381707 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 13 luglio 2026 | 31 dicembre 2026 |
| 10.000 IU/1,0 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 1,0 ML (10.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381683 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 26 agosto 2026 | 31 dicembre 2026 |
| 30.000 IU/0,75 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,75 ML (40.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381733 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 6 agosto 2026 | 31 dicembre 2026 |
| 40.000 IU/1,0 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 1,0 ML (40.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381760 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 22 maggio 2026 | 28 febbraio 2027 |
| 8.000 IU/0,8 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,8 ML (10.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381669 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 20 luglio 2026 | 31 dicembre 2026 |
| 2.000 IU/0,6 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,6 ML (3.333 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381568 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 6 luglio 2026 | 31 dicembre 2026 |
| 4.000 IU/0,4 ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) CON PROTEZIONE DELL''AGO NEEDLE-TRAP - 0,4 ML (10.000 IU/ML) - 1 SIRINGA PRERIEMPITA | 038381606 | PFIZER EUROPE MA EEIG | 6 agosto 2026 | 31 dicembre 2026 |
Motivo della carenza
Elevata richiesta: forniture discontinue
Elevata richiesta
Fonte del dato: AIFA, Lista dei medicinali temporaneamente carenti.
Domande frequenti
Perché Retacrit è carente?
Secondo AIFA la carenza è dovuta a: elevata richiesta: forniture discontinue; elevata richiesta.
Quando torna disponibile Retacrit?
La data di fine carenza presunta comunicata dal titolare è 28 febbraio 2027. Si tratta di una stima che può variare.
Esiste un'alternativa equivalente a Retacrit?
Per Retacrit non risulta un equivalente diretto sostituibile. Rivolgiti al medico per valutare un'alternativa terapeutica adeguata.
Cosa fare se non trovo Retacrit in farmacia?
Indicazioni AIFA: Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero, nel caso in cui le strutture interessate riscontrino discontinuità nella fornitura, a livello delle reti distributive cui hanno accesso
Avvertenza. Questa scheda ha scopo informativo e si basa sui dati pubblici AIFA aggiornati al 25 settembre 2026. Non sostituisce il parere del medico o del farmacista. Non interrompere ne modificare una terapia senza consulto medico.